Перейти к содержанию

PHARMALEXREGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN

Регистрация лекарственных средствНовые препараты, дженерики и биопрепараты: от досье до удостоверения.
Регистрация медицинских изделийИзделия всех классов риска: техническая документация, испытания, экспертиза.
Регистрация медицинской техникиОборудование для клиник и лабораторий, включая сервисную документацию.
ПеререгистрацияПродлеваем регистрацию до того, как истечёт срок удостоверения.
Внесение измененийНовый производитель, упаковка, состав или инструкция по применению.
Регистрация БАДРазрешение на ввоз и производство, санитарно-эпидемиологическое заключение.

Все услуги

База знаний Новости О компании

Оставить заявку

PHARMALEXREGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN

Pharmalex регистрирует в Узбекистане лекарства, медицинские изделия и технику, БАД для зарубежных производителей и импортёров.

ЧП «PHARMALEX»Узбекистан, 100000, Ташкент, Алмазарский р-н, ул. Янги Олмазор, 7а/31+998 94 050 66 88 info@pharmalex.uz

© Pharmalex

Услуги

Регистрация лекарственных средств Регистрация медицинских изделий Регистрация медицинской техники Перерегистрация Внесение изменений Регистрация БАД

Компания

База знаний Новости О компании Оставить заявку Карта сайта

База знаний

Лекарственные средства

Регистрация, качество, оборот и контроль лекарств

Все документы Лекарственные средства Медицинские изделия и техника БАД Косметика Спортивное питание

Раздел

Все документы126 Регистрация и досье24 Качество, GxP и фармакопея17 Безопасность и пострегистрационный контроль3 Клинические исследования4 Лицензирование и надзор4 Оборот, ввоз и маркировка38 Контролируемые вещества15 Цены, закупки и возмещение10 Основы и отраслевые реформы11

Документы для скачивания

Перечень документов для регистрации лекарственных средствСкачать · PDF 436 KB

Поиск по базе знаний

Недавно добавленные

СтатусВид актаГод

Сбросить

Найдено: 17

Новые документы

Постановление Кабинета Министров · № 472 · 7 сентября 2026 г.Сверено с официальным источникомО дополнительных мерах по совершенствованию актов законодательства в сфере технического регулирования
Приказ министра здравоохранения · № 14 · 10 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке установления размеров платы за услуги по проведению фармацевтической инспекции фармацевтических предприятий, доклинических и клинических исследовательских баз на соответствие требованиям надлежащих практик (GxP)Также в модулях:Медицинские изделия и техника
Приказ министра здравоохранения · № 13 · 16 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукцииТакже в модулях:Медицинские изделия и техника
Приказ министра здравоохранения · № 14 · 12 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке разработки общих фармакопейных статей, фармакопейных статей и включения их в Государственную фармакопею
Приказ министра здравоохранения · № 15 · 12 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке применения методов испытаний ведущих мировых фармакопей при стандартизации лекарственных средств в случаях отсутствия соответствующих положений в Государственной фармакопее Республики Узбекистан
Закон Республики Узбекистан · № ЗРУ-1088 · 17 октября 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, направленных на дальнейшее повышение ответственности органов по оценке соответствия и предоставление привилегий предпринимателям, добровольно отозвавшим продукциюТакже в модулях:Медицинские изделия и техникаБАДКосметикаСпортивное питание

Все документы по разделам

Приказ министра здравоохранения · № 8 · 26 мая 2025 г.О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции
Постановление Президента · № ПП-411 · 26 октября 2022 г.О дополнительных мерах по обеспечению населения качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения
Приказ министра здравоохранения · № 16 · 27 июля 2022 г.Об утверждении Правил сертификации фармацевтической продукции
Указ Президента · № УП-55 · 21 января 2022 г.О дополнительных мерах по ускоренному развитию фармацевтической отрасли республики в 2022 — 2026 годах
Постановление Кабинета Министров · № 486 · 3 августа 2021 г.О дополнительных мерах по реализации требований надлежащей практики (GхP) в фармацевтической промышленности
Постановление Кабинета Министров · № 788 · 18 сентября 2019 г.О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтическую отрасль
Приказ министра здравоохранения · № 17 · 27 марта 2018 г.Об утверждении Положения о порядке изготовления, хранения, контроля качества лекарственных средств и медицинских оборудование, а также их регистрации
Постановление Кабинета Министров · № 365 · 27 октября 2016 г.Об утверждении Общего технического регламента о безопасности лекарственных средств
Государственный стандартНациональный стандарт надлежащей клинической практики — источник Центра
Государственный стандартНациональный стандарт надлежащей дистрибьюторской практики — источник Центра
Государственный стандартНациональный стандарт надлежащей производственной практики — источник Центра

Карточки помогают найти документ. Действующую редакцию проверяйте на lex.uz.