Регистрация БАД в Узбекистане: разрешение и санэпидзаключение

1. 1Разрешение на ввоз и производство БАДДля ввоза или производства специально вводимых биологически активных веществ (БАД) (прил. 63, п. 1-2).

   Для ввоза или производства специально вводимых биологически активных веществ (БАД) (прил. 63, п. 1-2).

   Этапы регистрации

   1. 1Подать заявление через специальную электронную систему (прил. 63, п. 5).
   2. 2Для ввоза: доверенность производителя, сертификат безопасности или регистрация в стране производителя, упаковка на государственном языке, состав и инструкция, оценка эффективности, заключение аккредитованной лаборатории в Узбекистане о составе, токсиколого-гигиенический отчет, заключение об отсутствии наркотических веществ (п. 5, разд. 1 «а»).
   3. 3Для производства: дополнительно национальный стандарт, технологическая инструкция и рецептура, согласованные с Главным государственным санитарным врачом (п. 5, разд. 1 «б»).
   4. 4Оплатить сборы и получить решение за 12 рабочих дней (п. 6-8).
   5. 5Разрешение действует 5 лет; при рейтинге устойчивости «B» и выше продлевается автоматически (п. 11, 12; Единое положение, п. 35¹).

   Срок рассмотрения

   12 рабочих днейПостановление КМ № 86, прил. 63, п. 8

   Сборы

   1 БРВ за рассмотрение заявления и 2 БРВ за выдачу разрешения.Постановление КМ № 86, прил. 63, п. 6, 7

   Срок действия

   5 летПостановление КМ № 86, прил. 63, п. 11

   Без разрешения

   Личный ввоз в пределах беспошлинной нормы, образцы для выставок, образцы для испытаний при регистрации.Постановление КМ № 86, прил. 63, п. 12

   Запреты

   Нельзя оформлять БАД под упаковку или название лекарства, называть разные составы одним именем или один состав разными именами, менять этикетку.Постановление КМ № 86, прил. 63, п. 9 «л»

   Правовая основа

   • Постановление Кабинета Министров, № 86, 22.02.2022, Единое положение, п. 35¹; прил. 63 (в ред. постановления КМ № 456 от 24.08.2026), п. 1-12
   • Постановление Кабинета Министров, № 48, 29.01.2025, прил. 1, п. 10 «г», «д»
   • Постановление Кабинета Министров, № 396, 21.07.2026, прил. 1, п. 11 (в силе с 22.07.2026)
   • Указ Президента, № УП-8, 09.01.2024, прил. 3, поз. 21; прил. 4, поз. 33
2. 2Санитарно-эпидемиологическое заключениеДля производимой или ввозимой пищевой продукции из перечня прил. 3 к постановлению КМ № 43 (п. 2 Регламента). Для ввозимых БАД к запросу прикладывается разрешение по прил. 63 (п. 13 «б»).

   Для производимой или ввозимой пищевой продукции из перечня прил. 3 к постановлению КМ № 43 (п. 2 Регламента). Для ввозимых БАД к запросу прикладывается разрешение по прил. 63 (п. 13 «б»).

   Этапы регистрации

   1. 1Подать запрос через Центр госуслуг или Единый портал с документами (п. 12, 13).
   2. 2Получить счет за 1 рабочий день и оплатить его в течение 3 календарных дней (п. 20, 21).
   3. 3Санитарный врач назначается за 3 рабочих дня, осматривает объект и отбирает пробы за 1 рабочий день (п. 25; прил. 1).
   4. 4Лабораторные испытания за 10 рабочих дней (прил. 1).
   5. 5Заключение с QR-кодом выдается за 1 рабочий день (п. 43).

   Сбор

   1 БРВ; при подаче через Единый портал 90% этой суммы. Отдельно оплачивается экспертиза по счету.Постановление КМ № 720, прил. 1, п. 16, 20-22

   Срок действия

   3 года; для импорта на срок годности продукции; по одному внешнеторговому контракту не более 1 календарного года.Постановление КМ № 720, прил. 1, п. 4

   Остаточный срок годности

   Для импорта не менее 60% от общего срока годности; иначе отказ.Постановление КМ № 720, прил. 1, п. 14, 48

   Правовая основа

   • Постановление Кабинета Министров, № 720, 13.11.2025, прил. 1 (Административный регламент), п. 2-4, 12-25, 43, 48; приложение 1 к Регламенту
   • Постановление Кабинета Министров, № 43, 30.01.2021, прил. 3 (в ред. постановления КМ № 814 от 23.12.2025)
   • Указ Президента, № УП-84, 12.05.2026, п. 6 «б» (i) (в силе с 21.05.2026)
   • Постановление Кабинета Министров, № 396, 21.07.2026, прил. 2, п. 3

Как проходит регистрация

1. 1

   Консультация

   Разбираем продукт и документы, называем срок и стоимость.

2. 2

   Договор

   Фиксируем объём работ, график и ответственных.

3. 3

   Досье

   Собираем документы, переводим и оформляем досье по требованиям.

4. 4

   Подача и экспертиза

   Подаём досье, отвечаем на замечания, сопровождаем испытания.

5. 5

   Удостоверение

   Передаём удостоверение и заранее напоминаем о перерегистрации.