База знаний
Лекарственные средстваМедицинские изделия и техникаБАДКосметикаСпортивное питаниеСверено с официальным источником
О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, направленных на дальнейшее повышение ответственности органов по оценке соответствия и предоставление привилегий предпринимателям, добровольно отозвавшим продукцию
Закон ввёл солидарную ответственность органа по оценке соответствия вместе с продавцом за вред жизни и здоровью и освободил от части санкций бизнес, добровольно отозвавший не менее 70% несоответствующей продукции. Изменены Гражданский кодекс, законы о защите прав потребителей, о стандартизации и о техническом регулировании.
- Вид акта
- Закон Республики Узбекистан
- №
- ЗРУ-1088
- Принят
- 17 октября 2025 г.
- Раздел
- Качество, GxP и фармакопея
Официальный текст
О внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, направленных на дальнейшее повышение ответственности органов по оценке соответствия и предоставление привилегий предпринимателям, добровольно отозвавшим продукцию
Закон Республики Узбекистан · № ЗРУ-1088 · 17 октября 2025 г.
Связанные документы
- Постановление Кабинета Министров · № 324 · 24 июня 2026 г.Сверено с официальным источникомО порядке внедрения практики получения электронного подтверждения уполномоченных государственных органов при выпуске товаров в свободное обращение на основе международно признаваемых документовЛекарственные средстваМедицинские изделия и техникаБАДКосметикаСпортивное питание
- Закон Республики Узбекистан · № 221-I · 26 апреля 1996 г.Сверено с официальным источникомО защите прав потребителейЛекарственные средстваМедицинские изделия и техникаБАДКосметикаСпортивное питание
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 10 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке установления размеров платы за услуги по проведению фармацевтической инспекции фармацевтических предприятий, доклинических и клинических исследовательских баз на соответствие требованиям надлежащих практик (GxP)Лекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 13 · 16 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукцииЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника