База знаний
О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции
Изменения к сертификации, содержащие положения о GMP, ISO 13485 и оформлении документов. Упомянутые в тексте даты 2027 года не представляются как уже наступившие на дату проверки.
- Вид акта
- Приказ министра здравоохранения
- №
- 13
- Принят
- 16 декабря 2025 г.
- Регистрация в Минюсте
- № 3386-2, 25 декабря 2025 г.
- Раздел
- Качество, GxP и фармакопея
Официальный текст
О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции
Приказ министра здравоохранения · № 13 · 16 декабря 2025 г.
Связанные документы
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 10 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке установления размеров платы за услуги по проведению фармацевтической инспекции фармацевтических предприятий, доклинических и клинических исследовательских баз на соответствие требованиям надлежащих практик (GxP)Лекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Закон Республики Узбекистан · № ЗРУ-1088 · 17 октября 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении дополнений и изменений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, направленных на дальнейшее повышение ответственности органов по оценке соответствия и предоставление привилегий предпринимателям, добровольно отозвавшим продукциюЛекарственные средстваМедицинские изделия и техникаБАДКосметикаСпортивное питание
- Приказ министра здравоохранения · № 17 · 27 марта 2018 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке изготовления, хранения, контроля качества лекарственных средств и медицинских оборудование, а также их регистрацииЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Постановление Кабинета Министров · № 472 · 7 сентября 2026 г.Сверено с официальным источникомО дополнительных мерах по совершенствованию актов законодательства в сфере технического регулированияЛекарственные средства