Лекарственные средства

Выберем путь регистрации
Обычная регистрация или признание регистрации из стран с сильным регулятором по Постановлению КМ № 738. Срок и стоимость каждого пути вы увидите до начала работ.
Подробнее об услугеБерём на себя досье, переводы, подачу и экспертизу. Вы знаете срок заранее и видите каждый шаг.
Получить консультацию
Вы присылаете документы как есть. Мы проверяем их, переводим и раскладываем по требованиям экспертизы.
Препарат «Пример», таблетки 500 мг
Сбор документовПредставьте:ваш препарат уже в аптеках Ташкента,а ваша команда не провела ни дняв очередях и переписке с экспертизой.
Три типа продукции, у каждого свой порядок. Выберите этап и посмотрите, какую работу мы забираем.

Обычная регистрация или признание регистрации из стран с сильным регулятором по Постановлению КМ № 738. Срок и стоимость каждого пути вы увидите до начала работ.
Подробнее об услуге
Класс риска I, IIa, IIb или III определяется по классификации, утверждённой Минздравом. От класса риска зависят объём испытаний, сроки регистрации и перечень необходимых документов.
Подробнее об услуге
Подготовим заявление и документы по приложению 63 к Единому положению (Постановление КМ № 86).
Подробнее об услугеБерём на себя весь путь продукта до регистрации или отдельный этап, если остальное вы делаете сами.
Новые препараты, дженерики и биопрепараты: от досье до удостоверения.
Изделия всех классов риска: техническая документация, испытания, экспертиза.
Оборудование для клиник и лабораторий, включая сервисную документацию.
Продлеваем регистрацию до того, как истечёт срок удостоверения.
Новый производитель, упаковка, состав или инструкция по применению.
Разрешение на ввоз и производство, санитарно-эпидемиологическое заключение.
Специалист изучит продукт и документы, назовёт срок и стоимость регистрации.

Этапы, сроки и все платежи, включая пошлины, видны заранее.

Найдём пробелы в документах до подачи, а не после отказа.

Оформим досье по требованиям регулятора и переведём документы на узбекский и русский.

Дадим чек-лист документов под ваш продукт
Подаём сами и отвечаем на запросы. Ездить в ведомства вам не нужно.

Отвечаем на замечания экспертов и организуем передачу образцов в лабораторию.

Получаем удостоверение и передаём его вам вместе с копиями всех документов.

Сообщаем о каждом переходе дела на новый этап
Заранее предупредим об окончании срока и подготовим продление.

Для производителей и импортёров, которые выводят в Узбекистан линейку продуктов.
Обсудить портфельОдин человек отвечает за все продукты и сроки.
Документы хранятся в закрытой системе, доступ по ролям.
Статус каждого продукта и следующий шаг.
Формат документов и отчётов согласуем с вашей командой.
Законодательство Узбекистана для фармацевтики: законы, постановления, приказы и стандарты. Документ, который касается нескольких направлений, есть в каждом из них.
«Вы всегда знаете, на каком этапе ваше дело»
Каждое дело ведёт один ответственный специалист. Он сообщает о каждом шаге и отвечает на вопросы в течение рабочего дня.
Команда PharmalexРегистрация лекарств и медицинских изделий