База знаний
Лекарственные средстваСверено с официальным источником
О дополнительных мерах по реализации требований надлежащей практики (GхP) в фармацевтической промышленности
Постановление устанавливает дополнительные меры по внедрению требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтической промышленности.
- Вид акта
- Постановление Кабинета Министров
- №
- 486
- Принят
- 3 августа 2021 г.
- Раздел
- Качество, GxP и фармакопея
Официальный текст
О дополнительных мерах по реализации требований надлежащей практики (GхP) в фармацевтической промышленности
Постановление Кабинета Министров · № 486 · 3 августа 2021 г.
Связанные документы
- Постановление Кабинета Министров · № 472 · 7 сентября 2026 г.Сверено с официальным источникомО дополнительных мерах по совершенствованию актов законодательства в сфере технического регулированияЛекарственные средства
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 10 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке установления размеров платы за услуги по проведению фармацевтической инспекции фармацевтических предприятий, доклинических и клинических исследовательских баз на соответствие требованиям надлежащих практик (GxP)Лекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 13 · 16 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукцииЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 12 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке разработки общих фармакопейных статей, фармакопейных статей и включения их в Государственную фармакопеюЛекарственные средства