База знаний
Лекарственные средстваСверено с официальным источником
О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции
Изменения к правилам сертификации фармацевтической продукции: первоисточник содержит обновленные положения о документах, испытаниях, отказе и апелляции. Номер 3386-1 является номером регистрации Минюста, а не приказа.
- Вид акта
- Приказ министра здравоохранения
- №
- 8
- Принят
- 26 мая 2025 г.
- Регистрация в Минюсте
- № 3386-1, 14 июля 2025 г.
- Раздел
- Качество, GxP и фармакопея
Официальный текст
О внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукции
Приказ министра здравоохранения · № 8 · 26 мая 2025 г.
Связанные документы
- Постановление Кабинета Министров · № 472 · 7 сентября 2026 г.Сверено с официальным источникомО дополнительных мерах по совершенствованию актов законодательства в сфере технического регулированияЛекарственные средства
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 10 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке установления размеров платы за услуги по проведению фармацевтической инспекции фармацевтических предприятий, доклинических и клинических исследовательских баз на соответствие требованиям надлежащих практик (GxP)Лекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 13 · 16 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукцииЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 12 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке разработки общих фармакопейных статей, фармакопейных статей и включения их в Государственную фармакопеюЛекарственные средства