Перейти к содержанию

PHARMALEXREGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN

Регистрация лекарственных средствНовые препараты, дженерики и биопрепараты: от досье до удостоверения.
Регистрация медицинских изделийИзделия всех классов риска: техническая документация, испытания, экспертиза.
Регистрация медицинской техникиОборудование для клиник и лабораторий, включая сервисную документацию.
ПеререгистрацияПродлеваем регистрацию до того, как истечёт срок удостоверения.
Внесение измененийНовый производитель, упаковка, состав или инструкция по применению.
Регистрация БАДРазрешение на ввоз и производство, санитарно-эпидемиологическое заключение.

Все услуги

База знаний Новости О компании

Оставить заявку

PHARMALEXREGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN

Pharmalex регистрирует в Узбекистане лекарства, медицинские изделия и технику, БАД для зарубежных производителей и импортёров.

ЧП «PHARMALEX»Узбекистан, 100000, Ташкент, Алмазарский р-н, ул. Янги Олмазор, 7а/31+998 94 050 66 88 info@pharmalex.uz

© Pharmalex

Услуги

Регистрация лекарственных средств Регистрация медицинских изделий Регистрация медицинской техники Перерегистрация Внесение изменений Регистрация БАД

Компания

База знаний Новости О компании Оставить заявку Карта сайта

База знаний

Лекарственные средства

Регистрация, качество, оборот и контроль лекарств

Все документы Лекарственные средства Медицинские изделия и техника БАД Косметика Спортивное питание

Раздел

Все документы126 Регистрация и досье24 Качество, GxP и фармакопея17 Безопасность и пострегистрационный контроль3 Клинические исследования4 Лицензирование и надзор4 Оборот, ввоз и маркировка38 Контролируемые вещества15 Цены, закупки и возмещение10 Основы и отраслевые реформы11

Документы для скачивания

Перечень документов для регистрации лекарственных средствСкачать · PDF 436 KB

Поиск по базе знаний

Недавно добавленные

СтатусВид актаГод

Сбросить

Найдено: 24

Новые документы

Указ Президента · № УП-191 · 10 сентября 2026 г.Сверено с официальным источникомО мерах по коренному совершенствованию системы подготовки кадров в сфере медицины и фармацевтики
Постановление Президента · № ПП-238 · 24 июня 2026 г.Сверено с официальным источникомО совершенствовании мер профилактики, раннего выявления и лечения онкологических заболеванийТакже в модулях:Медицинские изделия и техника
Указ Президента · № УП-77 · 5 мая 2026 г.Сверено с официальным источникомО мерах по повышению эффективности управления в системе здравоохраненияТакже в модулях:Медицинские изделия и техника
Приказ министра здравоохранения · № 7 · 30 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Инструкции о требованиях, предъявляемых к документам для государственной регистрации лекарственных средств
Приказ министра здравоохранения · № 2 · 14 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке проведения инспекционного контроля условий производства медицинских изделий в процессе государственной регистрацииТакже в модулях:Медицинские изделия и техника
Постановление Кабинета Министров · № 738 · 24 ноября 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделийТакже в модулях:Медицинские изделия и техника

Все документы по разделам

Приказ министра здравоохранения · № 12 · 21 октября 2025 г.Об утверждении классификаторов, включающих основные фармакологические показатели лекарственных средств
Указ Президента · № УП-137 · 19 августа 2025 г.О дополнительных мерах по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий
Приказ министра здравоохранения · № 6 · 28 июля 2025 г.О внесении изменений в Перечень лекарственных средств и медицинских изделий, разрешенных к применению в медицинской практике и ввозу без государственной регистрации с условием обязательной сертификации и не имеющих аналогов, прошедших государственную регистрацию в Республике Узбекистан
Приказ министра здравоохранения · № 5 · 27 февраля 2025 г.Об утверждении перечня лекарственных средств и медицинское оборудование, разрешенных к применению в медицинской практике и ввозу без государственной регистрации с условием обязательной сертификации и не имеющих аналогов, прошедших государственную регистрацию в Республике Узбекистан
Постановление Кабинета Министров · № 67 · 7 февраля 2025 г.О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
Приказ министра здравоохранения · № 31 · 3 января 2025 г.Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации отдельных лекарственных средств без проведения клинических исследований
Приказ министра здравоохранения · № 31 · 6 сентября 2024 г.О рассмотрении заявления иностранного производителя лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники (или действующего от его имени доверенного лица) и об утверждении сумм сбора, взимаемого за выдачу свидетельства, внесение в него изменений и дополнений, продление срока действия свидетельства, его переоформление и выдачу дубликата
Закон Республики Узбекистан · № ЗРУ-908 · 15 февраля 2024 г.О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, предусматривающих приведение национального законодательства Республики Узбекистан в соответствие с соглашениями Всемирной торговой организации
Постановление Кабинета Министров · № 862 · 24 октября 2018 г.Об утверждении Положения о порядке признания результатов регистрации лекарственных средств, осуществленной за пределами Республики Узбекистан
Постановление Президента · № ПП-3948 · 24 сентября 2018 г.О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств
Постановление Кабинета Министров · № 213 · 23 марта 2018 г.Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по оценке заявок лекарственных средств
Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по экспертной оценке регистрационных документов
Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководства по надлежащей практике экспертизы — GrevP
Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по инструкции, листку-вкладышу и общей характеристике препарата
ПриказРазмеры сборов за регистрацию лекарств и медицинских изделий — источник Центра
Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по приостановлению и аннулированию регистрационного удостоверения
Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по изменениям регистрационных документов лекарств

Карточки помогают найти документ. Действующую редакцию проверяйте на lex.uz.