База знаний
Лекарственные средстваСверено с официальным источником
О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтическую отрасль
Постановление утверждает порядок инспекций на соответствие GxP. Узбекский текст отдельно перечисляет GMP, GCP, GLP, GDP, GPP и практику хранения; карточка не заменяет национальные стандарты.
- Вид акта
- Постановление Кабинета Министров
- №
- 788
- Принят
- 18 сентября 2019 г.
- Раздел
- Качество, GxP и фармакопея
Официальный текст
О дополнительных мерах по внедрению требований надлежащих практик (GxP) в фармацевтическую отрасль
Постановление Кабинета Министров · № 788 · 18 сентября 2019 г.
Связанные документы
- Постановление Кабинета Министров · № 472 · 7 сентября 2026 г.Сверено с официальным источникомО дополнительных мерах по совершенствованию актов законодательства в сфере технического регулированияЛекарственные средства
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 10 апреля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке установления размеров платы за услуги по проведению фармацевтической инспекции фармацевтических предприятий, доклинических и клинических исследовательских баз на соответствие требованиям надлежащих практик (GxP)Лекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 13 · 16 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомО внесении изменений и дополнений в Правила сертификации фармацевтической продукцииЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Приказ министра здравоохранения · № 14 · 12 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке разработки общих фармакопейных статей, фармакопейных статей и включения их в Государственную фармакопеюЛекарственные средства