База знаний
Об утверждении Положения о порядке проведения инспекционного контроля условий производства медицинских изделий в процессе государственной регистрации
Положение устанавливает порядок инспекционного контроля условий производства медицинских изделий в ходе их государственной регистрации. Вступило в силу 27.08.2026.
- Вид акта
- Приказ министра здравоохранения
- №
- 2
- Принят
- 14 апреля 2026 г.
- Регистрация в Минюсте
- № 3838, 25 мая 2026 г.
- Раздел
- Регистрация и досье
Официальный текст
Об утверждении Положения о порядке проведения инспекционного контроля условий производства медицинских изделий в процессе государственной регистрации
Приказ министра здравоохранения · № 2 · 14 апреля 2026 г.
Связанные документы
- Постановление Президента · № ПП-238 · 24 июня 2026 г.Сверено с официальным источникомО совершенствовании мер профилактики, раннего выявления и лечения онкологических заболеванийМедицинские изделия и техникаЛекарственные средства
- Указ Президента · № УП-77 · 5 мая 2026 г.Сверено с официальным источникомО мерах по повышению эффективности управления в системе здравоохраненияМедицинские изделия и техникаЛекарственные средства
- Постановление Кабинета Министров · № 738 · 24 ноября 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделийЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника
- Указ Президента · № УП-137 · 19 августа 2025 г.Сверено с официальным источникомО дополнительных мерах по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделийЛекарственные средстваМедицинские изделия и техника