Найдено: 30
Все документы по разделам
- Приказ министра здравоохранения · № 2 · 14 апреля 2026 г.Об утверждении Положения о порядке проведения инспекционного контроля условий производства медицинских изделий в процессе государственной регистрации
- Приказ министра здравоохранения · № 16 · 24 декабря 2025 г.Об утверждении номенклатурной классификации медицинских изделий по видам и их классификации по степени риска применения
- Постановление Кабинета Министров · № 738 · 24 ноября 2025 г.Об утверждении положений о порядке государственной регистрации лекарственных средств и о порядке государственной регистрации медицинских изделий
- Постановление Кабинета Министров · № 720 · 13 ноября 2025 г.Об утверждении Административного регламента оказания государственной услуги по выдаче санитарно-эпидемиологического заключения на продовольственную и сельскохозяйственную продукцию
- Приказ министра здравоохранения · № 12 · 21 октября 2025 г.Об утверждении классификаторов, включающих основные фармакологические показатели лекарственных средств
- Указ Президента · № УП-137 · 19 августа 2025 г.О дополнительных мерах по регулированию обращения лекарственных средств и медицинских изделий
- Приказ министра здравоохранения · № 6 · 28 июля 2025 г.О внесении изменений в Перечень лекарственных средств и медицинских изделий, разрешенных к применению в медицинской практике и ввозу без государственной регистрации с условием обязательной сертификации и не имеющих аналогов, прошедших государственную регистрацию в Республике Узбекистан
- Приказ министра здравоохранения · № 5 · 27 февраля 2025 г.Об утверждении перечня лекарственных средств и медицинское оборудование, разрешенных к применению в медицинской практике и ввозу без государственной регистрации с условием обязательной сертификации и не имеющих аналогов, прошедших государственную регистрацию в Республике Узбекистан
- Постановление Кабинета Министров · № 67 · 7 февраля 2025 г.О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
- Постановление Кабинета Министров · № 48 · 29 января 2025 г.Об утверждении Положения о Комитете санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан
- Приказ министра здравоохранения · № 31 · 3 января 2025 г.Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации отдельных лекарственных средств без проведения клинических исследований
- Приказ министра здравоохранения · № 31 · 6 сентября 2024 г.О рассмотрении заявления иностранного производителя лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники (или действующего от его имени доверенного лица) и об утверждении сумм сбора, взимаемого за выдачу свидетельства, внесение в него изменений и дополнений, продление срока действия свидетельства, его переоформление и выдачу дубликата
- Закон Республики Узбекистан · № ЗРУ-908 · 15 февраля 2024 г.О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, предусматривающих приведение национального законодательства Республики Узбекистан в соответствие с соглашениями Всемирной торговой организации
- Постановление Кабинета Министров · № 862 · 24 октября 2018 г.Об утверждении Положения о порядке признания результатов регистрации лекарственных средств, осуществленной за пределами Республики Узбекистан
- Постановление Президента · № ПП-3948 · 24 сентября 2018 г.О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств
- Постановление Кабинета Министров · № 213 · 23 марта 2018 г.Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по оценке заявок лекарственных средств
- ИнструкцияИнструкция о требованиях к регистрационным документам медицинских изделий — источник Центра
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по экспертной оценке регистрационных документов
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководства по надлежащей практике экспертизы — GrevP
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по инструкции, листку-вкладышу и общей характеристике препарата
- ПриказРазмеры сборов за регистрацию лекарств и медицинских изделий — источник Центра
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по приостановлению и аннулированию регистрационного удостоверения
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по изменениям регистрационных документов лекарств
Карточки помогают найти документ. Действующую редакцию проверяйте на lex.uz.