База знаний
Лекарственные средстваСверено с официальным источником
Об утверждении Положения о порядке проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств
Положение об организации и проведении клинических исследований, правах и обязанностях сторон и рассмотрении жалоб. В исходном тексте прямо упоминается национальный стандарт GCP Oʻz DSt 2765:2018.
- Вид акта
- Приказ министра здравоохранения
- №
- 28
- Принят
- 24 декабря 2025 г.
- Регистрация в Минюсте
- № 3745, 6 января 2026 г.
- Раздел
- Клинические исследования
Официальный текст
Об утверждении Положения о порядке проведения клинических исследований фармакологических и лекарственных средств
Приказ министра здравоохранения · № 28 · 24 декабря 2025 г.
Связанные документы
- Приказ министра здравоохранения · № 26 · 22 декабря 2025 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении Положения о порядке проведения клинических исследований по изучению фармакокинетической биоэквивалентности генерических лекарственных средств и оценки их результатовЛекарственные средства
- Приказ министра здравоохранения · № 12 · 16 мая 2023 г.Историческая редакцияОб утверждении положения о порядке проведения клинических исследований фармакологических средств или лекарственных средствЛекарственные средства
- Постановление Кабинета Министров · № 181 · 14 апреля 2022 г.Сверено с официальным источникомО мерах по развитию клинических исследований лекарственных средств и организации их проведения в соответствии с требованиями международных стандартовЛекарственные средства