Найдено: 18
Все документы по разделам
- Приказ министра здравоохранения · № 31 · 6 сентября 2024 г.О рассмотрении заявления иностранного производителя лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники (или действующего от его имени доверенного лица) и об утверждении сумм сбора, взимаемого за выдачу свидетельства, внесение в него изменений и дополнений, продление срока действия свидетельства, его переоформление и выдачу дубликата
- Приказ министра здравоохранения · № 31 · 3 января 2025 г.Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации отдельных лекарственных средств без проведения клинических исследований
- Постановление Кабинета Министров · № 862 · 24 октября 2018 г.Об утверждении Положения о порядке признания результатов регистрации лекарственных средств, осуществленной за пределами Республики Узбекистан
- Постановление Президента · № ПП-3948 · 24 сентября 2018 г.О дополнительных мерах по совершенствованию порядка государственной регистрации и оборота лекарственных средств
- Постановление Кабинета Министров · № 213 · 23 марта 2018 г.Об утверждении Положения о порядке государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники и выдачи регистрационного удостоверения
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по оценке заявок лекарственных средств
- ПриказРазмеры сборов за регистрацию лекарств и медицинских изделий — источник Центра
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по изменениям регистрационных документов лекарств
- Постановление Президента · № ПП-238 · 24 июня 2026 г.О совершенствовании мер профилактики, раннего выявления и лечения онкологических заболеваний
- Постановление Кабинета Министров · № 67 · 7 февраля 2025 г.О внесении изменений и дополнений в некоторые решения Правительства Республики Узбекистан
- Закон Республики Узбекистан · № ЗРУ-908 · 15 февраля 2024 г.О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Узбекистан, предусматривающих приведение национального законодательства Республики Узбекистан в соответствие с соглашениями Всемирной торговой организации
- Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по инструкции, листку-вкладышу и общей характеристике препарата
Карточки помогают найти документ. Действующую редакцию проверяйте на lex.uz.