Перейти к содержанию

PHARMALEXREGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN

Регистрация лекарственных средствНовые препараты, дженерики и биопрепараты: от досье до удостоверения.
Регистрация медицинских изделийИзделия всех классов риска: техническая документация, испытания, экспертиза.
Регистрация медицинской техникиОборудование для клиник и лабораторий, включая сервисную документацию.
ПеререгистрацияПродлеваем регистрацию до того, как истечёт срок удостоверения.
Внесение измененийНовый производитель, упаковка, состав или инструкция по применению.
Регистрация БАДРазрешение на ввоз и производство, санитарно-эпидемиологическое заключение.

Все услуги

База знаний Новости О компании

Оставить заявку

PHARMALEXREGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN

Pharmalex регистрирует в Узбекистане лекарства, медицинские изделия и технику, БАД для зарубежных производителей и импортёров.

ЧП «PHARMALEX»Узбекистан, 100000, Ташкент, Алмазарский р-н, ул. Янги Олмазор, 7а/31+998 94 050 66 88 info@pharmalex.uz

© Pharmalex

Услуги

Регистрация лекарственных средств Регистрация медицинских изделий Регистрация медицинской техники Перерегистрация Внесение изменений Регистрация БАД

Компания

База знаний Новости О компании Оставить заявку Карта сайта

База знаний

Все документы

Все документы Лекарственные средства Медицинские изделия и техника БАД Косметика Спортивное питание

Раздел

Все документы159 Регистрация и досье30 Качество, GxP и фармакопея22 Безопасность и пострегистрационный контроль8 Клинические исследования4 Лицензирование и надзор6 Оборот, ввоз и маркировка44 Контролируемые вещества15 Цены, закупки и возмещение10 Основы и отраслевые реформы20

Поиск по базе знаний

Недавно добавленные

СтатусВид актаГод

Сбросить

Найдено: 7

Новые документы

Постановление Кабинета Министров · № 396 · 21 июля 2026 г.Сверено с официальным источникомОб утверждении нормативно-правовых актов, регулирующих деятельность Комитета по безопасности пищевой продукции Республики УзбекистанБАДСпортивное питание
Руководство Центра безопасности фармпродукцииТребует проверкиРуководство по оценке заявок лекарственных средствЛекарственные средства
Руководство Центра безопасности фармпродукцииТребует проверкиРуководство по экспертной оценке регистрационных документовЛекарственные средства
Руководство Центра безопасности фармпродукцииТребует проверкиРуководства по надлежащей практике экспертизы — GrevPЛекарственные средства
Руководство Центра безопасности фармпродукцииТребует проверкиРуководство по инструкции, листку-вкладышу и общей характеристике препаратаЛекарственные средства
Руководство Центра безопасности фармпродукцииТребует проверкиРуководство по приостановлению и аннулированию регистрационного удостоверенияЛекарственные средства

Все документы по разделам

Руководство Центра безопасности фармпродукцииРуководство по изменениям регистрационных документов лекарств

Карточки помогают найти документ. Действующую редакцию проверяйте на lex.uz.