Asosiy qismga ötiş
PHARMALEX
REGULATORY AFFAIRS · UZBEKISTAN
Xizmatlar
Dori vositalarini röyxatdan ötkaziş
Original dori vositalari, generiklar va biopreparatlar: dosyedan guvohnomagaça.
Tibbiy jihozlarni röyxatdan ötkaziş
Barça xavf sinfidagi buyumlar: texnik hujjatlar, sinovlar, ekspertiza.
Tibbiy texnikani röyxatdan ötkaziş
Klinika va laboratoriyalar uçun uskunalar, servis hujjatlari bilan.
Qayta röyxatdan ötkaziş
Guvohnoma muddati tugaşidan oldin röyxatni uzaytiramiz.
Özgartirişlar kiritiş
Yangi işlab çiqaruvçi, qadoq, tarkib yoki qöllaş yöriqnomasi.
BFQni röyxatdan ötkaziş
Olib kiriş va işlab çiqariş uçun ruxsatnoma, sanitariya-epidemiologik xulosa.
Barça xizmatlar
Bilimlar bazasi
Yangiliklar
Kompaniya haqida
UZ
RU
EN
Ariza qoldiriş
Yangiliklar
Özbekiston farmatsevtika regulyatsiyasi yangiliklari va Pharmalex yangiliklari.
19-avgust, 2026
Daydjest
Markaz: Özbekistonda akkreditatsiyadan ötmagan organning ISO 13485 sertifikati inspeksiyadan ozod qilmaydi
VMning 2025-yil 24-noyabrdagi 738-son qaroriga köra tibbiy buyumni röyxatdan ötkazişda işlab çiqariş Oʻz MSt ISO 13485:2025 böyiça inspeksiyadan ötkaziladi; faqat Özbekistonda akkreditatsiyalangan organ bergan va davlat reyestriga kiritilgan amaldagi sertifikat ozod qiladi. Markaz sertifikatlaş narxi va şakli VMning 2024-yil 14-avgustdagi 502-son qarorida belgilanganini, organ bir vaqtda maslahat berib sertifikatlay olmasligini eslatdi.
Manbani oçiş: uzpharm-control.uz